Инструкция На Газовую Колонку Аквилон
- Инструкция На Газовой Колонки Аквилон
- Инструкция На Газовая Колонка Аквилон Ошибка Е1
- Инструкция На Газовая Колонка Аквилон Неисправности
Author:osyvy.olit.drumnroun.ru газовая колонка аквилон инструкция схема неисправности.
Инструкция на газовую колонку аквилон Скачать REALTEK RTL8139 / 810x драйвер Realtek Drivers скачать Отремонтированное после аварии оборудование должно включаться в работу только после приемки его начальником цеха, подстанции (группы подстанций) или лицом, его заменяющим, в соответствии с действующими положениями с разрешения оперативного персонала, в чьем оперативном ведении находится включаемое оборудование.Отличная инструкция, спасибо! Я бы еще посоветовал поставить галочку «Снижать битрейт. До.Одной из задач инженера строителя является качественная подготовка документации для дальнейшего строительства. Допуск СРО - основной фактор, влияющий на выбор компании при осуществлении особо крупных проектировочных, строительных и изыскательных работ, получить его возможно только при выполнении всех условий саморегулируемых организаций.Плохими мы называем условно-патогенные бактерии: они живут на наших слизистых, не причиняя нам вреда Никого не трогаю, починяю примус сдерживаемые «хорошими» бактериями. Как только дружественные человеку микроорганизмы по какой-то причине погибают, могут размножиться выжившие вредные микробы или грибки. Газовые модели более разнообразное и популярное в бытовом использовании решение. Такие подключаются напрямую к газовой магистрали.
- Akvilon (Аквилон) Ariston (Аристон) AEG; Atlantic (Атлантик) BAXI (Бакси) BOSCH (Бош) De Dietrich (Де Дитрих).
- Фильтр устанавливается перед входом воды в колонку. Ежегодно чистить газовую колонку?
Если сравнить с твердотопливными, они сложны в установке, но проще в эксплуатации и позволяют осуществлять точную настройку работы устройства.Монтаж гипсокартонной поверхности обойдется дороже и займет больше времени, но в результате вас будет радовать идеально ровная поверхность без каких-либо швов и стыков. Перед окончательной установкой гипсокартон нужно раскроить и изогнуть в соответствии с дизайнерским замыслом.Если вы любите распродажи, то можете посетить интернет-магазин Шатура или любой по адресам. Настоящий приказ вступает в силу со регистрации. Утверждена приказом Министра юстиции Республики Казахстан от года N 210 'Об утверждении Инструкции о работе отделов специального учета следственных изоляторов Комитета уголовно-исполнительной системы.Так, цена Бифиформа в Москве может быть и 380 рублей или даже выше. Цена капсул в СПб также может быть высокой. В некоторых аптеках она даже выше 400 рублей. Таким образом, сколько стоит в аптеке данное средство по сравнению с его аналогами, сказать сложно.Г.
Автор: Класс эффективности энергопотребления по директиве 94/2Еремя повышения температуры в камере морозильника при отключении электроэнергии от температуры хранения до - 9С, ч 17 Расход электроэнергии при температуре окружающей среды 25С, кВтч/сут 0,55 Площадь полок, дм2 Полный общий объем, л 100.Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от г. N 624н 'Об утверждении Порядка выдачи листков нетрудоспособности'.
В соответствии со статьей 13 Федерального закона от г. N 255-ФЗ 'Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством' (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 1.
1 ООО МОНИТОРИНГ ФГУП «НКТБ «КРИСТАЛЛ» УТВЕЕЖДАЮ директор Т.М.Королева 2006 г. Инсты wow 3 3 500. УТВЕРЖДДК) Директор-гл. Конструктор IIS'1! Л: ч' I.М МЕТОДИКА ВЫПО ЛНЕНИЯИаМЕРЕНИИ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ОРГАЙЙЁШ и Х ВЕЩЕСТВ (18 СОЕДИНЕНИЙ) В СТОЧНЫХ И ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОДАХ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГАЗОВОЙ ЭКСТРАКЦИИ И УНИВЕРСАЛЬНОГО МНОГОРАЗОВОГО ПРОБООТБОРНИКА АЮВ МВИ ПНДФ 14.1:2: Санкт-Петербург 2006 георадарный комплекс 2 2 Методика аттестована во ФГУП «ВНИИМ им.
Менделеева» (198005, Санкт-Петербург, Московский пр., 19). Свидетельство об аттестации 242/ Настоящий документ представляет собой актуализированную методику АЮВ МВИ, утвержденный в качестве ПНД Ф 14.1:2: и зарегистрированной в Федеральном реестре методик выполнения измерений под номером.фр. 3 3 Настоящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации вредных органических соединений в диапазоне от 0,01 до 5,0 мг/дм3в поверхностных водах и сточных водах различных производств.
Данная методика используется для измерения концентраций следующих органических соединений: ацетальдегид, ацетонитрил, бутилацетат, бутиловый спирт, гексан, декан, изопропилбензол, изопропиловый спирт, кротоновый альдегид, масляный альдегид, метилвинилпиридин, метилэтилпиридин, а-метилстирол, стирол, толуол, фенол, этилацетат, 2-этил-1- гексанол. 1 ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ Расширенная неопределенность измерений (при коэффициенте охвата k=2): Uj =0,25Ci мг/дм3, где Q - массовая концентрация i-oro вещества, мг/дм3. 5 Ацетон, х.ч., ТУ Примечания: 1 Все средства измерений должны быть поверены в соответствии с нормативнотехническими документами по поверке и иметь не просроченную дату поверки. 2 Перечисленные средства измерений и реактивы могут быть заменены другими, с метрологическими характеристиками не хуж е, чем у вышеуказанных. 3 Допускается применение вспомогательных устройств с техническими характеристиками не хуже, чем у вышеуказанных. 3 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ Измерения выполняют газохроматографическим методом, дополнительно включающим газовую экстракцию и концентрирование определяемых соединений. Извлечение органических веществ из воды производят потоком воздуха в закрытой системе при повышеннрй температуре.
Извлеченные вещества улавливаются твердым сорбентом путем аспирирования пробы через сорбционную трубку-концентратор. Термо десорбцию сконцентрированных органических соединений производят в испарителе хроматографа непосредственно в кварцевую капиллярную колонку (КЮС) либо в охлаждаемый начальный участок колонки с последующим газохроматографическим (ГХ) анализом десорбированных веществ на приборе с пламенно-ионизационным детектором (ПИД). Градуировку пламенно-ионизационного детектора проводят, используя градуировочные растворы органических веществ. Идентификацию органических веществ производят по временам удерживания анализируемых компонентов и стандартов, полученных в идентичных условиях анализа.
4 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ При выполнении измерений концентраций органических веществ в воде соблюдают требования безопасности в соответствии с ниже перечисленными нормативными документами: - 'Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.' ГОСТ ССБТ; - 'Пожарная безопасность.
Общие требования.' ГОСТ ССБТ; - 'Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты.' ГОСТ ССБТ; - 'Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.'
Инструкция На Газовой Колонки Аквилон
- раздел инструкции по эксплуатации хроматографа 'Меры предосторожности и техника безопасности'. 5 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц, отвечающих квалификации лаборанта или инженера, имеющих опыт работы в области газовой хроматографии, ознакомившихся с техническими описанием и инструкцией по эксплуатации газового хроматографа, а также с настоящей методикой выполнения измерений. 6 6 6 УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ 6.1 Отбор проб производят при следующих условиях: Температура воды (20±10) С; Объем пробы воды для ГХ анализа см3; Время выдувания компонентов из воды в сорбционную трубку 10 мин; Объемная скорость воздуха через сорбционную трубку не более 50 см3/мин; 6.2 При выполнении измерений в лаборатории соблюдают следующие условия: Температура воздуха (25 ± 10) С; Атмосферное давление 84,0-106,7 кпа; Влажность воздуха не более 80% при 25 С; Частота переменного тока (50 ±1 )Гц; Напряжение в сети (220±10)В. Приготовление растворов производят в нормальных условиях при температуре окружающего воздуха С. 7 7 - приготовление градуировочных растворов определяемых органических веществ, - установление градуировочных характеристик. 7.1 Подготовка сорбционных трубок-концентраторов Сорбционные трубки из нержавеющей стали завальцовывают с одного конца так, чтобы диаметр входного отверстия был равен 1,5-2,0 мм (Приложение 1). Трубки промывают дистиллированной водой и ацетоном и просушивают в токе воздуха.
В завальцованный конец помещают тампон из стекловолокна, заполняют трубку сорбентом Полисорб-1 или Полисорб- 10 в количестве 0,08 г, уплотняя его постукиванием, и фиксируют слой сорбента тампоном из стекловолокна. Возможно использование стеклянных сорбционных трубок, заполненных вышеуказанными сорбентами С целью очистки сорбента от примесей свежезаполненные трубки в течение 8-12 часов вакуумируют при 2x10'2кПа и температуре 170 С (не выше 200 С), после чего проводится контрольный анализ фона сорбента при термодесорбции. В случае необходимости проводится дополнительная вакуумочистка, по окончании которой подготовленные к отбору проб сорбционные трубки закрывают с двух сторон заглушками и хранят в эксикаторе над активным углем. После проведения анализа перед каждым последующим отбором проб трубки вакуумируют при вышеуказанных условиях в течение 8-12 часов. Заполненную сорбентом трубку можно очистить в испарителе хроматографа продувкой газом носителем при вышеуказанных условиях. 7.2 Подготовка хроматографических колонок Кварцевую капиллярную колонку диаметром 0,53 мм (1) либо 0,20-0,32 мм (2) устанавливают в термостат хроматографа, не подключая к детектору.
Начальный участок колонки 2 длиной см выводят из термостата так, чтобы образовалась петля для промежуточного концентрирования анализируемых веществ (Приложение 2). Входной конец колонки должен находиться в нижней части горячей зоны испарителя. Колонку кондиционируют с газом-носителем в режиме программирования температуры со скоростью 4-8 С/мин до максимально допустимой для данной фазы температуры и еще 0,5-1,0 час при этой температуре, после чего колонку охлаждают и подсоединяют к детектору. Выходной конец колонки должен проходить в горелку ПИДа и обязательно находиться выше точки подвода к горелке водорода. 7.3 Подготовка измерительной аппаратуры и установки для извлечения органических веществ из воды Подготовку хроматографа к работе проводят согласно инструкции по эксплуатации. Собирают установку для извлечения органических веществ из воды по схеме, приведенной в Приложении 3. Проверяют установку на герметичность.
7.4 Предварительное определение значений параметров удерживания анализируемых веществ Для идентификации определяемых примесей используют модельные смеси целевых веществ. Сопоставляя времена удерживания веществ в модельных смесях с соответствующими параметрами в пробах, идентифицируют примеси органических веществ в пробах вод. При визуальной идентификации опираются в первую очередь на взаимное расположение пиков на хроматограмме, т.е. На тот параметр, который лежит в основе качественного ГХ анализа. Определяют времена удерживания контрольных веществ. Времена удерживания контрольных веществ проверяются один раз в неделю. В процессе работы время удерживания может изменяться не более чем на ± 5,0% от полученного при градуировке хроматографа.
8 8 7.5 Приготовление градуировочных растворов определяемых органических веществ Исходные градуировочные растворы готовят из чистых веществ с массовой долей основного компонента не менее 98%. Раствор 1исх (с концентрацией» 20 мг/см3). Взвешивают пустую мерную колбу объемом Vi=10 см3с притертой пробкой, фиксируя массу М, мг. Затем вносят в неё пипеткой метанол или муравьиную кислоту примерно на 0,5 объема. Закрывают колбу и взвешивают на аналитических весах с погрешностью не более 0,2мг, фиксируя массу в первом растворе до внесения i-oro вещества Мц,ь Затем в растворитель вносят пипеткой 0,2см3определяемого вещества, снова взвешивают, фиксируя массу М. Далее вносят 0,2 см3следующего вещества, взвешивают, фиксируя его массу.
Аналогичные операции проводят для всех определяемых веществ, внесенных в данную мерную колбу, затем доводят объем раствора до метки, опять взвешивают и определяют массу М., мг. Результаты взвешиваний заносят в рабочую тетрадь для расчета массовых концентраций веществ. Рассчитывают массовую концентрацию каждого определяемого i-oro органического вещества в растворе 1исх, (0,1исх, мг/см3) по формуле (1) и плотность раствора 1исх, dj, мг/см3.
Рнсх М м -М н, ^ 1,1 (1), V, Раствор 2исх (с концентрацией «1,0 мг/см3). Колбу объемом У г =10 см3, заполненную растворителем на 0,5 объема, взвешивают, регистрируя массу, мг. Затем пипеткой помещают 0,5 см3раствора 1, снова взвешивают, фиксируют массу М 2и доводят объем до метки растворителем.
Рассчитывают массовую концентрацию веществ в растворе 2 исх С' мг/см3 по формуле: Г ис. C g».(m a - M,) ( 2 ), 1,2 v2.d, Приготовленные растворы помещают в стеклянные флаконы (виалы) с фторопластовыми пробками либо в запаянные ампулы и хранят в холодильнике. Срок хранения раствора 1ИСХне более 3-х месяцев. Срок хранения раствора 2 исх не более 5 дней Из исходных градуировочных растворов готовят рабочие градуировочные раство ры. Всего используют четыре рабочих градуировочных раствора в диапазоне измерений МВИ.
Для приготовления рабочих градуировочных растворов в мерную колбу объемом 100 см3с притертой пробкой, заполненную дистиллированной водой примерно на 0,5 объема вносят микрошприцом необходимое количество растворов 1,2в соответствии с таблицей 1и доводят объем до метки водой. Рабочего градуировочного раствора 1 2Р Зр 4 ИСХ ИСХ 2.icx 2»СХ исходного градуировочногоочного раствора Объем градуировочного раствора, мм Ориентировочная масса целевого вещества, мкг,0 Объем дистиллированной воды, см Ориентировочная концентрация целевого вещества в рабочем градуировочном растворе, мг/дм3 5,0 1,0 0,1 0,01. 9 9 Массу дозируемого целевого вещества в n-ом рабочем градуировочном растворе Qi, мкг, рассчитывают по формуле: Q i = c u. v k ( 3 ), где Су - массовая концентрация i-oro вещества в j-ом исходном градуировочном растворе, мг/см3; Vk - объем раствора, внесенного в дистиллированную воду, мм Установление градуировочной характеристики Собирают установку для извлечения органических веществ из воды по схеме, приведенной в Приложении 3. Проверяют схему на герметичность. 50 см3градуировочного водного раствора помещают в склянку для промывания газов.
Склянкой для промывания газов является поглотитель с пористой стеклянной пластинкой (средней пористости). Используют поглотители вместимостью 100 см3. Примечание - Возможно использование поглотителей вместимостью от 50 до 100 см3. При использовании поглотителей с вместимостью меньшей, чем 100 см3, необходимо соблюдать то же соотношение объёмов жидкой и газовой фазы (1:1). Поглотители, используемые при градуировке должны быть той же вместимости, что и при проведении измерений Сорбционную трубку-концентратор освобождают от заглушек. С помощью фторопластовой трубки подсоединяют завальцованный конец концентратора к отводу из сосуда для газовой экстракции. Закрытый сосуд с подсоединенным концентратором вставляют в собранную схему, присоединяя незавальцованный конец трубки к медицинскому шприцу или другому аспирационному прибору.
Инструкция На Газовая Колонка Аквилон Ошибка Е1
Сосуд для газовой экстракции с рабочим градуировочным раствором помещают в кипящую водяную баню на 15 мин. Органические вещества извлекают из воды путём аспирации, протягивая воздух через установку со скоростью 50 см3/мин. Извлеченные вещества улавливаются твердым сорбентом в сорбционной трубке-концентраторе.
Объём газовой пробы должен составлять 100 см3. По окончании газовой экстракции органических веществ из воды сорбционную трубку отсоединяют от пробоотборной линии, герметично закрывают заглушками и передают для ГХ анализа Сорбционную трубку-концентратор освобождают от заглушек, помещают в испаритель хроматографа для проведения ГХ анализа и регистрируют хроматограмму. По хроматограмме определяют площадь пика дозируемого вещества. Затем процедуру повторяют для той же градуировочной точки второй раз (начиная с п.7.6.1). Рассчитывают среднее значение площадей пиков веществ для градуировочной точки Проверяют приемлемость значений площадей пиков веществ для каждой градуировочной точки. Результат проверки считают удовлетворительным, если для каждой градуировочной точки выполняется условие: А' - А ' ' i n ' i n 100.
10 Рассчитывают среднее значение градуировочного коэффициента для i-oro вещества по всему диапазону измерений МВИ, К, мкг/mv-c Каждый раз при установлении градуировочной характеристики проводят проверку приемлемости градуировочной характеристики. Проверка приемлемости состоит в нахождении относительного размаха градуировочных коэффициентов. Проверяют выполнение условия: к!ш,х к 1ш1? 11 1 1 Из каждой пробы исследуемой воды берут две порции для газовой экстракции и последующего газохроматографического анализа. В каждой партии проб оставляют не менее двух сорбционных трубок для контроля фона сорбента. При необходимости до проведения ГХ анализа сорбционные трубки с извлеченными из воды веществами могут храниться в холодильнике в течение двух недель. 9.2 Газохроматографический анализ Ввод газовой пробы одинаков для обоих вариантов: - отвинчивают крышку испарителя и опускают в испаритель сорбционную трубку; - завинчивают крышку испарителя; - включают температурную программу и программно-аппаратный комплекс Мульти- Хром.
Инструкция На Газовая Колонка Аквилон Неисправности
Под действием высокой температуры испарителя происходит десорбция газовой пробы и перенос ее в колонку потоком газа-носителя. Вариант 1 (для ККК диаметром 0,53 мм). Исследуемая проба разделяется в хроматографической колонке с последующей регистрацией компонентов ПИД и сбором данных ГХ анализа по программе МультиХром. Вариант 2 (для ККК диаметром 0,20 мм). В этом варианте применяют промежуточное концентрирование элюируемых потоком газа-носителя веществ в охлаждаемую жидким азотом петлю начального участка колонки в течение 15 мин.
После установления рабочих параметров, стабильной нулевой линии на рабочей шкале детектора и по окончании термодесорбции пробы из испарителя приступают к анализу. Прекращают охлаждение петли жидким азотом и включают нагрев ее с одновременным включением температурной программы и системы автоматизации анализа для записи хроматограмм и обработки полученных данных. Нагреванием петли в токе газа-носителя до С концентрированные соединения переносятся в аналитическую колонку, где происходит процесс хроматографического разделения исследуемой пробы с последующей регистрацией компонентов ПИД и сбором данных ГХ анализа по программе МультиХром.
Хроматограммы пригодны для дальнейшей обработки, если коэффициент разделения пика определяемого вещества (R) с пиками других веществ, присутствующих в пробе, не менее 1,0- Коэффициент разделения рассчитывают по формуле: w,+ w 2 где L - расстояние между вершинами пиков на хроматограмме, с; wi и W2 - ширина пиков у основания,. Если требования к разделению пиков не выполняются, изменяют условия хроматографического анализа или заменяют колонку.
10 ОБРАБОТКА (ВЫЧИСЛЕНИЕ) РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ 10.1 По полученным хроматограммам проводят качественную идентификацию пиков веществ, сопоставляя время удерживания пиков, полученное в результате анализа исследуемой пробы, и время удерживания для определяемых веществ, полученное при проведении анализов градуировочных растворов. Количественный анализ проводят по площадям пиков методом абсолютной калибровки. 12 Массовую концентрацию определяемого вещества в первой порции пробы вычи ляют по формуле: к, - а; С (8) v где С - массовая концентрация определяемого i-oro вещества, мг/дм3; К - градуировочный коэффициент i-oro вещества, мкг/мв-с; А - площадь пика i-oro вещества, мв-с; V - объем исследуемой порции пробы воды, см Аналогично вычисляют массовую концентрацию определяемого вещества во вт рой порции пробы С ', мг/дм Проверяют приемлемость результатов параллельных определений по формуле с; - с г LL-100 / c?
+ ( C j ) 2 ( 1 4 ) Примечание - Вывод формулы (14) N = z7(c u x/100)2+ (с; ux /100)2 = z ux /100Vcf + (С )2 где z=l,64 при Р=0,90; их= 7,2% 12 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ Результат измерения записывают в виде: где Uf=0,25-Ci, мг/дм3.